РИЗИК РОЗВИТКУ ЯКОГО ОНКОЛОГІЧНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ КРІМ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ Є ПІДВИЩЕНИМ У НОСІЇВ МУТАЦІЇ CHEK2?

Яка відповідь є правильною?

• Колоректальний рак
• Рак яєчників
• Рак підшлункової залози
• Рак тіла матки

Ризик раку при наявності мутації CHEK2

Проведені дослідження підтверджують, що носії мутації гена CHEK2 мають підвищений ризик розвитку колоректального раку. CHEK2 – це ген, який відповідає за регулювання клітинного циклу та ремонт ДНК. Мутація в цьому гені може призвести до порушень у функціонуванні клітини, що, в свою чергу, збільшує ймовірність розвитку раку.

Колоректальний рак, також відомий як рак товстої кишки або прямої кишки, є одним з онкологічних захворювань, до ризику розвитку якого схильні носії мутації CHEK2. Ця форма раку виникає у товстій або прямій кишці і може бути агресивною за відсутності раннього виявлення.

Наявність мутації CHEK2 також може збільшити ризик розвитку раку яєчників. Рак яєчників є серйозним захворюванням, яке може мати важкі наслідки для здоров’я жінок. До його симптомів можуть належати болі внизу живота, різке схуднення, аномальні кровотечі та інші.

Ще одним видом раку, до розвитку якого підвищений ризик у носіїв мутації CHEK2 є рак підшлункової залози. Це агресивне захворювання, яке часто виявляється на пізніх стадіях і може мати негативний вплив на метаболізм та інші органи.

Навряд чи мутація CHEK2 може значно збільшити ризик раку тіла матки. Хоча рак тіла матки може бути спадковим, підвищений ризик в цьому випадку пов’язаний з іншими генетичними аномаліями.

Отже, колоректальний рак є найбільш ймовірним варіантом онкологічного захворювання, до розвитку якого підвищений ризик у носіїв мутації CHEK2.